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正規(guī)醫(yī)藥電子廠潔凈環(huán)境檢測(cè) 報(bào)告--安衡檢測(cè)
制藥廠凈化工程:制藥廠凈化控制的三大目標(biāo)是潔凈度,氣閘室廣泛采用六級(jí)標(biāo)準(zhǔn),潔凈室無(wú)交叉污染得到控制。。CFU指的是潔凈室之中活菌的數(shù)量。。工程需要獲得*GMP。有完成了這三個(gè)目標(biāo),才是一個(gè)合格的凈化工程。工程系統(tǒng)需要5桿風(fēng)機(jī)值班,由藥檢局動(dòng)態(tài)監(jiān)控,靜態(tài)驗(yàn)收之后使用。
藥廠凈化車(chē)間室內(nèi)照度的檢測(cè):1.檢測(cè)用照度儀(TES1330A) 測(cè)定。2.測(cè)點(diǎn)平面離地面0.8~1.0m,按2m間距布置,測(cè)點(diǎn)距離墻面應(yīng)不小于1.0m。3.90%以上的測(cè)點(diǎn)值在設(shè)計(jì)值內(nèi),則檢驗(yàn)凈化車(chē)間為合格。
醫(yī)藥電子廠潔凈環(huán)境檢測(cè) 隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展,生物類(lèi)企業(yè)在不斷增加,潔凈室、無(wú)菌室作為生物類(lèi)企業(yè)*的工作場(chǎng)所,其潔凈度的能否達(dá)標(biāo),將對(duì)生物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果及生物類(lèi)產(chǎn)品的質(zhì)量產(chǎn)生重要影響。
大部分的電子產(chǎn)品不僅要求要有潔凈度較高的生產(chǎn)環(huán)境,還要求生產(chǎn)車(chē)間有除靜電的要求。所以在對(duì)電子工廠無(wú)塵車(chē)間進(jìn)行裝修的時(shí)候就要著重從這兩方面入手。當(dāng)然了,車(chē)間的潔凈度是主要的凈化標(biāo)準(zhǔn)。但是由于電子產(chǎn)品的種類(lèi)繁多,不同的電子產(chǎn)品有著不同的生產(chǎn)工藝特點(diǎn),對(duì)于車(chē)間的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)也是不一樣的,所以電子工廠無(wú)塵車(chē)間的潔凈度等級(jí)有十萬(wàn)級(jí)、萬(wàn)級(jí)、千級(jí)、百級(jí)不等,不同的潔凈等級(jí)會(huì)有不同的標(biāo)準(zhǔn)和要求。
此外,GMP(2010新修訂)還增加了對(duì)生產(chǎn)車(chē)間在線監(jiān)測(cè)的要求,特別對(duì)懸浮粒子,也就是生產(chǎn)環(huán)境中的懸浮微粒的靜態(tài)、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),對(duì)浮游菌、沉降菌(生產(chǎn)環(huán)境中的微生物)和表面微生物的監(jiān)測(cè)都作出了詳細(xì)的規(guī)定。
微生物*允許數(shù)(每立方米):浮游菌數(shù)不能出500個(gè);菌數(shù)不能出10個(gè)每培養(yǎng)皿。壓差:相同潔凈度等級(jí)的潔凈車(chē)間壓差保持一致,對(duì)于不同潔凈等級(jí)的相鄰潔凈車(chē)間之間壓差要≥5Pa,潔凈車(chē)間與非潔凈車(chē)間之間要≥10Pa。
安衡檢測(cè)空氣凈化服務(wù)(山東)有限公司位于山東濟(jì)南,是一家專(zhuān)注于為各類(lèi)潔凈室提供全方位檢測(cè)、驗(yàn)證和服務(wù)的*公司。我們擁有一支由經(jīng)驗(yàn)豐富的*人員組成的團(tuán)隊(duì),能夠提供從檢測(cè)、數(shù)據(jù)分析到的一站式服務(wù),幫助客戶確保其生產(chǎn)環(huán)境符合國(guó)際和國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)。主要經(jīng)營(yíng)生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、pcr實(shí)驗(yàn)室、負(fù)壓病房、醫(yī)用設(shè)備、醫(yī)療器械車(chē)間、食品、電子、醫(yī)藥、獸藥、等凈化車(chē)間中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù)。環(huán)境應(yīng)急治理服務(wù);室內(nèi)空氣污染治理;環(huán)保咨詢(xún)服務(wù);大氣環(huán)境污染防治服務(wù);大氣污染治理;環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)等等sxanhengjc
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